Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Metoda zpracování extraktů nitrovaných derivátů polycyclických aromatických uhlovodíků před jejich stanovením plynovou chromatografií

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00023782" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00023782 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216305:26310/07:PU69047 RIV/00027162:_____/07:#0000272

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Clean-up of Extracts for Nitrated Derivatives of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Analyses Prior to their Gas Chromatography Determination

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study was focused on the fractionation of the mixture of polycyclic aromatic hydrocarbons and their derivatives, especially nitrated derivatives, found in soil and roadside dust extracts. Liquid chromatography with an open silica gel bed was used. Different volumes of hexane, hexane:dichloromethane (1:1 and 4:1, v/v), dichloromethane and methanol were used for the elution of individual fractions. Increasing volume of hexane was not sufficient for complete separation of a slightly polar fraction from the aromatic fraction. Increasing content of hexane in the elution mixture improved the separation of the group of target compounds. Soil and roadside dust extracts were obtained by using a pressurised solvent extractor with dichloromethane as the extraction solvent. Detection limits of the method ranged from 50 to 220 pg of individual nitro-PAHs injected into gas chromatograph. A significant amount of 1-nitropyrene was detected in the real samples collected close to the Brno centre.

  • Název v anglickém jazyce

    Clean-up of Extracts for Nitrated Derivatives of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Analyses Prior to their Gas Chromatography Determination

  • Popis výsledku anglicky

    This study was focused on the fractionation of the mixture of polycyclic aromatic hydrocarbons and their derivatives, especially nitrated derivatives, found in soil and roadside dust extracts. Liquid chromatography with an open silica gel bed was used. Different volumes of hexane, hexane:dichloromethane (1:1 and 4:1, v/v), dichloromethane and methanol were used for the elution of individual fractions. Increasing volume of hexane was not sufficient for complete separation of a slightly polar fraction from the aromatic fraction. Increasing content of hexane in the elution mixture improved the separation of the group of target compounds. Soil and roadside dust extracts were obtained by using a pressurised solvent extractor with dichloromethane as the extraction solvent. Detection limits of the method ranged from 50 to 220 pg of individual nitro-PAHs injected into gas chromatograph. A significant amount of 1-nitropyrene was detected in the real samples collected close to the Brno centre.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Brazilian Chemical Society

  • ISSN

    0103-5053

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1125-1131

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus