Analýza aktivace STAT1 pomocí 6ti FGFR3 mutantu asociovaných se skeletální dysplasii podkopává roli STAT1 jako hlavního mediátora patologického FGFR3 signalingu v chrupavce.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00024443" target="_blank" >RIV/00216224:14310/08:00024443 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/08:00318967
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage
Popis výsledku v původním jazyce
Article analyses activation of STAT1 by the six different FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia. We report that only the K650E and K650M mutants activate STAT1. As these mutants represent only a mionority of patients suffering from FGFR3-related skeletal dysplasia, it appears that STAT1 might not be the major intermediate of FGFR3 signaling in cartilage.
Název v anglickém jazyce
Analysis of STAT1 activation by six FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia undermines dominant role of STAT1 in FGFR3 signaling in cartilage
Popis výsledku anglicky
Article analyses activation of STAT1 by the six different FGFR3 mutants associated with skeletal dysplasia. We report that only the K650E and K650M mutants activate STAT1. As these mutants represent only a mionority of patients suffering from FGFR3-related skeletal dysplasia, it appears that STAT1 might not be the major intermediate of FGFR3 signaling in cartilage.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)