Studium inhibice cytochromů P450 pomocí MEKC
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00024585" target="_blank" >RIV/00216224:14310/08:00024585 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Application of Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography for Evaluation of Inhibitory Effects on Cytochrome P450 Reaction
Popis výsledku v původním jazyce
The major aim of this work is to demonstrate the applicability of micellar electrokinetic capillary chromatography with SDS based pseudostationary phase for the screening of cytochrome P450 inhibitors. In contrast with the other capillary electrophoresismodes the cytochrome P450 reaction mixture thus could be used for the analysis without any pre-treatment. Cytochrome P450 2C9, one of the most important isoforms in human liver, was chosen as a model example for this study in combination with diclofenacas a probe substrate. The inhibitory effect on the given cytochrome P450 reaction was evaluated for two inhibitors with different inhibition potential strong inhibitor sulfaphenazole and moderate inhibitor ketoconazole. As a result 50 % inhibitory concentrations IC50 and inhibition constants Ki were evaluated; their values for both inhibitors were in a good agreement with the literature data determined by different methods.
Název v anglickém jazyce
Application of Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography for Evaluation of Inhibitory Effects on Cytochrome P450 Reaction
Popis výsledku anglicky
The major aim of this work is to demonstrate the applicability of micellar electrokinetic capillary chromatography with SDS based pseudostationary phase for the screening of cytochrome P450 inhibitors. In contrast with the other capillary electrophoresismodes the cytochrome P450 reaction mixture thus could be used for the analysis without any pre-treatment. Cytochrome P450 2C9, one of the most important isoforms in human liver, was chosen as a model example for this study in combination with diclofenacas a probe substrate. The inhibitory effect on the given cytochrome P450 reaction was evaluated for two inhibitors with different inhibition potential strong inhibitor sulfaphenazole and moderate inhibitor ketoconazole. As a result 50 % inhibitory concentrations IC50 and inhibition constants Ki were evaluated; their values for both inhibitors were in a good agreement with the literature data determined by different methods.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chromatography A
ISSN
0021-9673
e-ISSN
—
Svazek periodika
1189
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000255698000025
EID výsledku v databázi Scopus
—