Nanoscopic Yttrium-Iron Garnet and Perovskite by Sonolysis of M(acac)3 Complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00026051" target="_blank" >RIV/00216224:14310/08:00026051 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nanoscopic Yttrium-Iron Garnet and Perovskite by Sonolysis of M(acac)3 Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
We present sonochemical synthesis of YFeO3 and Y3Fe5O12 by employing the corresponding mixtures of M(acac)3 precursors. Resulting phase composition of the product can be controlled by the starting stoichiometry of the precursor complexes. Reactions carried out with a 1:1 molar ratio led to amorphous materials that crystallized to perovskite YFeO3 upon calcination. The Y3Fe5O12 garnet phase was produced when a 3:5 molar ratio was employed. SEM was used to examine particle shape, size, and size distribution. The oxide products featured nanoscopic composite particles of a uniform size distribution and nearly spherical shapes with an estimated diameter of 20 nm. TEM study revealed the amorphous structure of the oxide products and the crystalline nature ofthe calcined phases. HT XRD revealed crystallization of YFeO3 or Y3Fe5O12 on heating and the increase in particle diameter.
Název v anglickém jazyce
Nanoscopic Yttrium-Iron Garnet and Perovskite by Sonolysis of M(acac)3 Complexes
Popis výsledku anglicky
We present sonochemical synthesis of YFeO3 and Y3Fe5O12 by employing the corresponding mixtures of M(acac)3 precursors. Resulting phase composition of the product can be controlled by the starting stoichiometry of the precursor complexes. Reactions carried out with a 1:1 molar ratio led to amorphous materials that crystallized to perovskite YFeO3 upon calcination. The Y3Fe5O12 garnet phase was produced when a 3:5 molar ratio was employed. SEM was used to examine particle shape, size, and size distribution. The oxide products featured nanoscopic composite particles of a uniform size distribution and nearly spherical shapes with an estimated diameter of 20 nm. TEM study revealed the amorphous structure of the oxide products and the crystalline nature ofthe calcined phases. HT XRD revealed crystallization of YFeO3 or Y3Fe5O12 on heating and the increase in particle diameter.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
11 th Meeting of the European Society of Sonochemistry
ISBN
—
ISSN
1350-4177
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
—
Název nakladatele
UTINAM Universite de Franche-Comte
Místo vydání
Basancon, Francie
Místo konání akce
La Grande Motte, Francie
Datum konání akce
1. 1. 2008
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—