Lanthanide(III) Complexes of 4,10-Bis(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (trans-H6do2a2p) in Solution and in the Solid State: Structural Studies Along the Series

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00046211" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00046211 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/10:10052000

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Lanthanide(III) Complexes of 4,10-Bis(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (trans-H6do2a2p) in Solution and in the Solid State: Structural Studies Along the Series

Popis výsledku v původním jazyce

Complexes trans-H6do2a2p (H6L)with transition metal and lanthanide(III) ions were investigated. Values of stability constants complexes are intermediate in the ligand series as a consequence of this ligand basicity. The solid-state structures of the ligand and nine lanthanide(III) complexes were determined by X-ray diffraction. The formation kinetics and the acid-assisted dissociation of several Ln(III)-H6L complexes were investigated. According to the 1H NMR pseudo-contact shifts for the Ce?Eu and Tb?Yb series, the solution structures of the complexes reflect the structures of the [Ce(HL)(H2O)]2? and [Yb(HL)]2? anions, respectively, found in the solid state. However, these solution NMR studies showed that there is no unambiguous relation between 31P/1H lanthanide induced shift (LIS) values and coordination of water in the complexes.

Název v anglickém jazyce

Lanthanide(III) Complexes of 4,10-Bis(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diacetic acid (trans-H6do2a2p) in Solution and in the Solid State: Structural Studies Along the Series

Popis výsledku anglicky

Complexes trans-H6do2a2p (H6L)with transition metal and lanthanide(III) ions were investigated. Values of stability constants complexes are intermediate in the ligand series as a consequence of this ligand basicity. The solid-state structures of the ligand and nine lanthanide(III) complexes were determined by X-ray diffraction. The formation kinetics and the acid-assisted dissociation of several Ln(III)-H6L complexes were investigated. According to the 1H NMR pseudo-contact shifts for the Ce?Eu and Tb?Yb series, the solution structures of the complexes reflect the structures of the [Ce(HL)(H2O)]2? and [Yb(HL)]2? anions, respectively, found in the solid state. However, these solution NMR studies showed that there is no unambiguous relation between 31P/1H lanthanide induced shift (LIS) values and coordination of water in the complexes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

28

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

20

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—