Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F11%3A00050112" target="_blank" >RIV/00216224:14310/11:00050112 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402011013226" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402011013226</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.097" target="_blank" >10.1016/j.tet.2011.08.097</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate.

  • Název v anglickém jazyce

    1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

  • Popis výsledku anglicky

    1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron

  • ISSN

    0040-4020

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    67

  • Číslo periodika v rámci svazku

    46

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    8937-8941

  • Kód UT WoS článku

    000296546700013

  • EID výsledku v databázi Scopus