Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F11%3A00050476" target="_blank" >RIV/00216224:14310/11:00050476 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209775:_____/11:#0000211 RIV/00209805:_____/11:#0000192
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2011.1170" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2011.1170</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2011.1170" target="_blank" >10.3892/ijo.2011.1170</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
We performed complex analysis of the p53 tumor suppressor in collection of 75 DLBCL cases. Fifty four patients were de novo cases, twenty one cases developed into DLBCL by transformation from less aggressive disease. We determined functional status by analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and analyzed the p53 mutations by cDNA sequencing. We assessed the level of the p53 protein by immunoblotting analysis. We used FISH to analyze loss of the p53 and ATM (ataxia telangiectasia mutated) genes deletion. We detected 16 p53 mutations (21.3%) including the mutation activating nonsense-mediated RNA decay pathway. Deletion of the p53 allele was more common in cases with p53 mutation. Mutations and/or deletions of p53 had statistically significant negative impact on progression-free survival and tended to decrease also overall survival in 46 de novo DLBCL patients treated with R-CHOP. p53 aberrations are negative predictors for survival of DLBCL patients treated with R-CHOP.
Název v anglickém jazyce
Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma
Popis výsledku anglicky
We performed complex analysis of the p53 tumor suppressor in collection of 75 DLBCL cases. Fifty four patients were de novo cases, twenty one cases developed into DLBCL by transformation from less aggressive disease. We determined functional status by analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and analyzed the p53 mutations by cDNA sequencing. We assessed the level of the p53 protein by immunoblotting analysis. We used FISH to analyze loss of the p53 and ATM (ataxia telangiectasia mutated) genes deletion. We detected 16 p53 mutations (21.3%) including the mutation activating nonsense-mediated RNA decay pathway. Deletion of the p53 allele was more common in cases with p53 mutation. Mutations and/or deletions of p53 had statistically significant negative impact on progression-free survival and tended to decrease also overall survival in 46 de novo DLBCL patients treated with R-CHOP. p53 aberrations are negative predictors for survival of DLBCL patients treated with R-CHOP.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Oncology
ISSN
1019-6439
e-ISSN
—
Svazek periodika
39
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GR - Řecká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1413-1420
Kód UT WoS článku
000296315400009
EID výsledku v databázi Scopus
—