Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

2-Hydroxyphenacyl ester: a new photoremovable protecting group

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00058037" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00058037 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/C2PP25133G" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C2PP25133G</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/C2PP25133G" target="_blank" >10.1039/C2PP25133G</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    2-Hydroxyphenacyl ester: a new photoremovable protecting group

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A 2-hydroxyphenacyl moiety absorbing below 370 nm is proposed as a new photoremovable protecting group for carboxylates and sulfonates. Laser flash photolysis and steady-state sensitization studies show that the leaving group is released from a short-lived triplet state. In addition, DFT-based quantum chemical calculations were performed to determine the key reaction steps. We found that triplet excited state intramolecular proton transfer represents a major deactivation channel. Minor productive pathways involving the triplet anion and quinoid triplet enol intermediates have also been identified.

  • Název v anglickém jazyce

    2-Hydroxyphenacyl ester: a new photoremovable protecting group

  • Popis výsledku anglicky

    A 2-hydroxyphenacyl moiety absorbing below 370 nm is proposed as a new photoremovable protecting group for carboxylates and sulfonates. Laser flash photolysis and steady-state sensitization studies show that the leaving group is released from a short-lived triplet state. In addition, DFT-based quantum chemical calculations were performed to determine the key reaction steps. We found that triplet excited state intramolecular proton transfer represents a major deactivation channel. Minor productive pathways involving the triplet anion and quinoid triplet enol intermediates have also been identified.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Photochemical & Photobiological Sciences

  • ISSN

    1474-905X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1465-1475

  • Kód UT WoS článku

    000307583800008

  • EID výsledku v databázi Scopus