Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00062306" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00062306 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo302063j" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo302063j</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo302063j" target="_blank" >10.1021/jo302063j</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.

  • Název v anglickém jazyce

    Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions

  • Popis výsledku anglicky

    A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED0001%2F01%2F01" target="_blank" >ED0001/01/01: CETOCOEN</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    The Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    0022-3263

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    77

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    10945-10948

  • Kód UT WoS článku

    000311926100051

  • EID výsledku v databázi Scopus