Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Differentiation-Independent Fluctuation of Pluripotency-Related Transcription Factors and Other Epigenetic Markers in Embryonic Stem Cell Colonies

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00107102" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00107102 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/12:00376787

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3295859/pdf/scd.2011.0085.pdf" target="_blank" >https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3295859/pdf/scd.2011.0085.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1089/scd.2011.0085" target="_blank" >10.1089/scd.2011.0085</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Differentiation-Independent Fluctuation of Pluripotency-Related Transcription Factors and Other Epigenetic Markers in Embryonic Stem Cell Colonies

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Embryonic stem cells (ESCs) maintain their pluripotency through high expression of pluripotency-related genes. Here, we show that differing levels of Oct4, Nanog, and c-myc proteins among the individual cells of mouse ESC (mESC) colonies and fluctuations in these levels do not disturb mESC pluripotency. Cells with strong expression of Oct4 had low levels of Nanog and c-myc proteins and vice versa. In addition, cells with high levels of Nanog tended to occupy interior regions of mESC colonies. In contrast, peripherally positioned cells within colonies had dense H3K27-trimethylation, especially at the nuclear periphery. We also observed distinct levels of endogenous and exogenous Oct4 in particular cell cycle phases. The highest levels of Oct4 occurred in G2 phase, which correlated with the pKi-67 nuclear pattern. Moreover, the Oct4 protein resided on mitotic chromosomes. We suggest that there must be an endogenous mechanism that prevents the induction of spontaneous differentiation, despite fluctuations in protein levels within an mESC colony. Based on the results presented here, it is likely that cells within a colony support each other in the maintenance of pluripotency.

  • Název v anglickém jazyce

    Differentiation-Independent Fluctuation of Pluripotency-Related Transcription Factors and Other Epigenetic Markers in Embryonic Stem Cell Colonies

  • Popis výsledku anglicky

    Embryonic stem cells (ESCs) maintain their pluripotency through high expression of pluripotency-related genes. Here, we show that differing levels of Oct4, Nanog, and c-myc proteins among the individual cells of mouse ESC (mESC) colonies and fluctuations in these levels do not disturb mESC pluripotency. Cells with strong expression of Oct4 had low levels of Nanog and c-myc proteins and vice versa. In addition, cells with high levels of Nanog tended to occupy interior regions of mESC colonies. In contrast, peripherally positioned cells within colonies had dense H3K27-trimethylation, especially at the nuclear periphery. We also observed distinct levels of endogenous and exogenous Oct4 in particular cell cycle phases. The highest levels of Oct4 occurred in G2 phase, which correlated with the pKi-67 nuclear pattern. Moreover, the Oct4 protein resided on mitotic chromosomes. We suggest that there must be an endogenous mechanism that prevents the induction of spontaneous differentiation, despite fluctuations in protein levels within an mESC colony. Based on the results presented here, it is likely that cells within a colony support each other in the maintenance of pluripotency.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Stem Cells and Development

  • ISSN

    1547-3287

  • e-ISSN

    1557-8534

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    710-720

  • Kód UT WoS článku

    000301292100007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84859469327