The Planar Cell Polarity Pathway Drives Pathogenesis of Chronic Lymphocytic Leukemia by the Regulation of B-Lymphocyte Migration
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F13%3A00065763" target="_blank" >RIV/00216224:14310/13:00065763 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/13:00392609
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-1752" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-1752</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-1752" target="_blank" >10.1158/0008-5472.CAN-12-1752</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Planar Cell Polarity Pathway Drives Pathogenesis of Chronic Lymphocytic Leukemia by the Regulation of B-Lymphocyte Migration
Popis výsledku v původním jazyce
The planar cell polarity (PCP) pathway is a conserved pathway that regulates cell migration and polarity in various contexts. Here we show that key PCP pathway components such as Vangl2, Celsr1, Prickle1, FZD3, FZD7, Dvl2, Dvl3, and casein kinase 1 (CK1)-epsilon are upregulated in B lymphocytes of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Elevated levels of PCP proteins accumulate in advanced stages of the disease. Here, we show that PCP pathway is required for the migration and transendothelialinvasion of CLL cells and that patients with high expression of PCP genes, FZD3, FZD7, and PRICKLE1, have a less favorable clinical prognosis. Our findings establish that the PCP pathway acts as an important regulator of CLL cell migration and invasion.PCP proteins represent an important class of molecules regulating pathogenic interaction of CLL cells with their microenvironment.
Název v anglickém jazyce
The Planar Cell Polarity Pathway Drives Pathogenesis of Chronic Lymphocytic Leukemia by the Regulation of B-Lymphocyte Migration
Popis výsledku anglicky
The planar cell polarity (PCP) pathway is a conserved pathway that regulates cell migration and polarity in various contexts. Here we show that key PCP pathway components such as Vangl2, Celsr1, Prickle1, FZD3, FZD7, Dvl2, Dvl3, and casein kinase 1 (CK1)-epsilon are upregulated in B lymphocytes of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Elevated levels of PCP proteins accumulate in advanced stages of the disease. Here, we show that PCP pathway is required for the migration and transendothelialinvasion of CLL cells and that patients with high expression of PCP genes, FZD3, FZD7, and PRICKLE1, have a less favorable clinical prognosis. Our findings establish that the PCP pathway acts as an important regulator of CLL cell migration and invasion.PCP proteins represent an important class of molecules regulating pathogenic interaction of CLL cells with their microenvironment.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cancer Research
ISSN
0008-5472
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1491-1501
Kód UT WoS článku
000315741500006
EID výsledku v databázi Scopus
—