Wnt5a cooperates with canonical Wnts to generate midbrain dopaminergic neurons in vivo and in stem cells.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F13%3A00066064" target="_blank" >RIV/00216224:14310/13:00066064 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/13:00392586
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1208524110" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1208524110</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1208524110" target="_blank" >10.1073/pnas.1208524110</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Wnt5a cooperates with canonical Wnts to generate midbrain dopaminergic neurons in vivo and in stem cells.
Popis výsledku v původním jazyce
Wnts are a family of secreted proteins that regulate multiple steps of neural development and stem cell differentiation. Two of them, Wnt1 and Wnt5a, activate distinct branches of Wnt signaling and individually regulate different aspects of midbrain dopaminergic (DA) neuron development. However, several of their functions and interactions remain to be elucidated. Here, we report that loss of Wnt1 results in loss of Lmx1a and Ngn2 expression, as well as agenesis of DA neurons in the midbrain floor plate.Remarkably, a few ectopic DA neurons still emerge in the basal plate of Wnt1 mice, where Lmx1a is ectopically expressed. These results indicate that Wnt1 orchestrates DA specification and neurogenesis in vivo. Analysis of Wnt1; Wnt5a mice revealed a greater loss of Nurr1+ cells and DA neurons than in single mutants, indicating that Wnt1 and Wnt5a interact genetically and cooperate to promote midbrain DA neuron development in vivo.
Název v anglickém jazyce
Wnt5a cooperates with canonical Wnts to generate midbrain dopaminergic neurons in vivo and in stem cells.
Popis výsledku anglicky
Wnts are a family of secreted proteins that regulate multiple steps of neural development and stem cell differentiation. Two of them, Wnt1 and Wnt5a, activate distinct branches of Wnt signaling and individually regulate different aspects of midbrain dopaminergic (DA) neuron development. However, several of their functions and interactions remain to be elucidated. Here, we report that loss of Wnt1 results in loss of Lmx1a and Ngn2 expression, as well as agenesis of DA neurons in the midbrain floor plate.Remarkably, a few ectopic DA neurons still emerge in the basal plate of Wnt1 mice, where Lmx1a is ectopically expressed. These results indicate that Wnt1 orchestrates DA specification and neurogenesis in vivo. Analysis of Wnt1; Wnt5a mice revealed a greater loss of Nurr1+ cells and DA neurons than in single mutants, indicating that Wnt1 and Wnt5a interact genetically and cooperate to promote midbrain DA neuron development in vivo.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
ISSN
0027-8424
e-ISSN
—
Svazek periodika
110
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
"E602"-"E610"
Kód UT WoS článku
000315812800009
EID výsledku v databázi Scopus
—