Exacerbation of Substrate Toxicity by IPTG in Escherichia coli BL21(DE3) Carrying a Synthetic Metabolic Pathway

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F15%3A00081393" target="_blank" >RIV/00216224:14310/15:00081393 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68081707:_____/15:00456331 RIV/00159816:_____/15:00063782

Výsledek na webu

<a href="http://loschmidt.chemi.muni.cz/peg/wp-content/uploads/2015/12/Dvorak_2015MCF.pdf" target="_blank" >http://loschmidt.chemi.muni.cz/peg/wp-content/uploads/2015/12/Dvorak_2015MCF.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12934-015-0393-3" target="_blank" >10.1186/s12934-015-0393-3</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Exacerbation of Substrate Toxicity by IPTG in Escherichia coli BL21(DE3) Carrying a Synthetic Metabolic Pathway

Popis výsledku v původním jazyce

Background: Heterologous expression systems based on promoters inducible with isopropyl-beta-D-1- thiogalactopyranoside (IPTG), e.g., Escherichia coli BL21(DE3) and cognate LacIQ/PlacUV5-T7 vectors, are commonly used for production of recombinant proteins and metabolic pathways. The applicability of such cell factories is limited by the complex physiological burden imposed by overexpression of the exogenous genes during a bioprocess. This burden originates from a combination of stresses that may includecompetition for the expression machinery, sidereactions due to the activity of the recombinant proteins, or the toxicity of their substrates, products and intermediates. However, the physiological impact of IPTG-induced conditional expression on the recombinant host under such harsh conditions is often overlooked. Results: The physiological responses to IPTG of the E.

Název v anglickém jazyce

Exacerbation of Substrate Toxicity by IPTG in Escherichia coli BL21(DE3) Carrying a Synthetic Metabolic Pathway

Popis výsledku anglicky

Background: Heterologous expression systems based on promoters inducible with isopropyl-beta-D-1- thiogalactopyranoside (IPTG), e.g., Escherichia coli BL21(DE3) and cognate LacIQ/PlacUV5-T7 vectors, are commonly used for production of recombinant proteins and metabolic pathways. The applicability of such cell factories is limited by the complex physiological burden imposed by overexpression of the exogenous genes during a bioprocess. This burden originates from a combination of stresses that may includecompetition for the expression machinery, sidereactions due to the activity of the recombinant proteins, or the toxicity of their substrates, products and intermediates. However, the physiological impact of IPTG-induced conditional expression on the recombinant host under such harsh conditions is often overlooked. Results: The physiological responses to IPTG of the E.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Microbial Cell Factories

ISSN

1475-2859

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

December

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

"nestrankovano"

Kód UT WoS článku

000367047300002

EID výsledku v databázi Scopus

—