Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MALDI TOF MS imaging of 3D neuroblastoma cell cultures

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F16%3A00087892" target="_blank" >RIV/00216224:14310/16:00087892 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MALDI TOF MS imaging of 3D neuroblastoma cell cultures

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) has become a routine technique for analyte visualization across biological samples. In a single experiment, it enables imaging both exogenous and endogenous compounds, such as drugs, proteins and lipids. Additional great benefit of this approach is no need for molecule labelling, in comparison with the methods such as fluorescent microscopy, immunohistochemistry etc. In our study, 3D cell cultures SK-N-Be(2) and SH SY5Y were analyzed. The cell formations (spheroids) were embedded in gelatine, frozen, cryo-sectioned into thin slices and thawed to conductive glass slides. For uniform matrix coating, commercial iMatrixSpray sprayer was employed, its parameters were optimized and the results were compared with sublimation method. Developed protocols were applied to the analysis of spheroids treated by potential cancerostatics metaiodobenzylguanidine, perifosine and MK 2206.

  • Název v anglickém jazyce

    MALDI TOF MS imaging of 3D neuroblastoma cell cultures

  • Popis výsledku anglicky

    Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) has become a routine technique for analyte visualization across biological samples. In a single experiment, it enables imaging both exogenous and endogenous compounds, such as drugs, proteins and lipids. Additional great benefit of this approach is no need for molecule labelling, in comparison with the methods such as fluorescent microscopy, immunohistochemistry etc. In our study, 3D cell cultures SK-N-Be(2) and SH SY5Y were analyzed. The cell formations (spheroids) were embedded in gelatine, frozen, cryo-sectioned into thin slices and thawed to conductive glass slides. For uniform matrix coating, commercial iMatrixSpray sprayer was employed, its parameters were optimized and the results were compared with sublimation method. Developed protocols were applied to the analysis of spheroids treated by potential cancerostatics metaiodobenzylguanidine, perifosine and MK 2206.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů