Propanediurea-Based Molecular Clips Bind Halide Anions: An Insight into the Mechanism of Cucurbituril Formation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F16%3A00088594" target="_blank" >RIV/00216224:14310/16:00088594 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b01602" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b01602</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b01602" target="_blank" >10.1021/acs.joc.6b01602</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Propanediurea-Based Molecular Clips Bind Halide Anions: An Insight into the Mechanism of Cucurbituril Formation

Popis výsledku v původním jazyce

The synthesis and supramolecular properties of the first methylene-bridged propanediurea-based dimers are described. These dimers, bearing an aromatic sidewall, have the shape of molecular clips. Unlike glycoluril-based dimers, these clips neither dimerize nor accept any organic guests, due to their small cavities. Both propanediurea- and glycoluril-based dimers bind halide anions on the convex side of the molecules, even in highly polar organic solvents. This observation brings new insights into the mechanism of cucurbituril formation.

Název v anglickém jazyce

Propanediurea-Based Molecular Clips Bind Halide Anions: An Insight into the Mechanism of Cucurbituril Formation

Popis výsledku anglicky

The synthesis and supramolecular properties of the first methylene-bridged propanediurea-based dimers are described. These dimers, bearing an aromatic sidewall, have the shape of molecular clips. Unlike glycoluril-based dimers, these clips neither dimerize nor accept any organic guests, due to their small cavities. Both propanediurea- and glycoluril-based dimers bind halide anions on the convex side of the molecules, even in highly polar organic solvents. This observation brings new insights into the mechanism of cucurbituril formation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

81

Číslo periodika v rámci svazku

19

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

8906-8910

Kód UT WoS článku

000385054300023

EID výsledku v databázi Scopus

—