1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F16%3A00089342" target="_blank" >RIV/00216224:14310/16:00089342 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187" target="_blank" >10.3390/molecules21020187</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

Popis výsledku v původním jazyce

This paper describes the synthesis of precursors with a benzo[b]furan skeleton for the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides prepared from N-substituted 3-allyl-aminobenzo[b]furan-2-aldehydes and secondary amines derived from alfa-amino acid esters. Reactions were initiated by heating. The products consisted of four fused rings with three stereogenic centers. Their structure and stereochemistry were determined by NMR spectra and X-ray measurements.

Název v anglickém jazyce

1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

Popis výsledku anglicky

This paper describes the synthesis of precursors with a benzo[b]furan skeleton for the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides prepared from N-substituted 3-allyl-aminobenzo[b]furan-2-aldehydes and secondary amines derived from alfa-amino acid esters. Reactions were initiated by heating. The products consisted of four fused rings with three stereogenic centers. Their structure and stereochemistry were determined by NMR spectra and X-ray measurements.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecules

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

"nestrankovano"

Kód UT WoS článku

000371895900111

EID výsledku v databázi Scopus

—