Optimalizace detekce vybraných patogenních mikroorganismů v jednom vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné (multiplex) PCR
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00096764" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00096764 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Optimalizace detekce vybraných patogenních mikroorganismů v jednom vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné (multiplex) PCR
Popis výsledku v původním jazyce
Námi verifikovaná metoda se zaměřuje na detekci patogenů vyvolávajících celosvětově rozšířené zoonózy, které jsou přenosné prostřednictvím klíšťat, a tudíž představují riziko nakažení člověka v případě jeho napadení. Rezervoároví živočichové těchto mikroorganismů jsou volně žijící malí až středně velcí savci. Naší snahou je vyvinout mnohonásobnou PCR metodu sloužící k zachycení DNA vybraných patogenů, a tím odhalit infekci ještě v počátku a umožnit včasnou léčbu. Cílem je ověřit a optimalizovat metodu detekce několika patogenů přenosných klíštaty (způsobujících tzv. tick-borne diseases) v jediném vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné PCR. Ověřením se rozumí verifikace účinnosti této metody pro kvalitativní stanovení patogenů (Anaplasma phagocytophilum (vyvolávající lidskou granulocytární anaplasmózu), Babesia sp. (babesiózu), Bartonella sp. (bartonellózu), Borrelia burgdorferi sensu lato (lymeskou borreliózu), Coxiella burnetii (Q-horečku), Ehrlichia chaffeensis (lidskou monocytární ehrlichiózu), Francisella tularensis (tularémii) a Rickettsia sp. (rickettsiózy) ve vzorku.
Název v anglickém jazyce
Optimization of detection of selected pathogenic microorganisms in a one sample of tick using multiplex PCR method
Popis výsledku anglicky
Our verified method focuses on the detection of pathogens that are transmissible viab ticks worldwide and thus presents the risk for humans. Reservoirs of these microorganisms are wild small to medium sized mammals. Our goal is to develop a multiple PCR method to detect the DNA of selected pathogens and thereby find the infection at an early stage and allow timely treatment. The aim is to verify and optimize the method of detecting several tick-borne pathogens in a single tick sample using multiple PCR. The term verification means verification of the effectiveness of this method for the qualitative determination of pathogens (Anaplasma phagocytophilum (causing human granulocytic anaplasmosis), Babesia sp. (babesiosis), Bartonella sp. (bartonellosis), Borrelia burgdorferi sensu lato (Lyme borreliosis), Coxiella burnetii), Ehrlichia chaffeensis (human monocytic ehrlichiosis), Francisella tularensis (tularemia) and Rickettsia sp. (rickettsiosis) in the sample.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30102 - Immunology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů