Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00097013" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00097013 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.024" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.024</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.024" target="_blank" >10.1016/j.tet.2017.06.024</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates

Popis výsledku v původním jazyce

A simple convenient protocol for the synthesis of secondary amine N-(2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene) carbothioamides and O-alkyl N-2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene carbamothioates has been described. It involves the cascade reaction of various secondary amines or alcohols with imidoylisothiocyanates in acetonitrile to afford the desired compounds in excellent yields. The reaction time was 48 h under reflux conditions, involved a simple work up, to form 42 examples of pure products in high yields. The precursor imidoyl isothiocyanates were prepared from the corresponding benzanilides and were purified by flash chromatography.

Název v anglickém jazyce

Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates

Popis výsledku anglicky

A simple convenient protocol for the synthesis of secondary amine N-(2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene) carbothioamides and O-alkyl N-2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene carbamothioates has been described. It involves the cascade reaction of various secondary amines or alcohols with imidoylisothiocyanates in acetonitrile to afford the desired compounds in excellent yields. The reaction time was 48 h under reflux conditions, involved a simple work up, to form 42 examples of pure products in high yields. The precursor imidoyl isothiocyanates were prepared from the corresponding benzanilides and were purified by flash chromatography.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

31

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

4573-4583

Kód UT WoS článku

000405977600010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85021092185