Enantioselective Synthesis of Cephalimysins B and C

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00108712" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00108712 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/17:00067028
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.6b03373" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.6b03373</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03373" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.6b03373</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Synthesis of Cephalimysins B and C
Popis výsledku v původním jazyce
The first synthesis of cephalimysins B and C is reported. The route features a Ni(II)-diamine-catalyzed enantioselective conjugate addition of a densely substituted 3(2H)-furanone and an efficient dihydroxylation-lactonization sequence as key steps in the assembly of the spirocyclic core. The fully synthetic strategy is amenable to analog preparation.
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Synthesis of Cephalimysins B and C
Popis výsledku anglicky
The first synthesis of cephalimysins B and C is reported. The route features a Ni(II)-diamine-catalyzed enantioselective conjugate addition of a densely substituted 3(2H)-furanone and an efficient dihydroxylation-lactonization sequence as key steps in the assembly of the spirocyclic core. The fully synthetic strategy is amenable to analog preparation.

Projekt
<a href="/cs/project/LM2015043" target="_blank" >LM2015043: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku