Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Immunomodulatory effects of selected cyanobacterial peptides in vitro

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F18%3A00101600" target="_blank" >RIV/00216224:14310/18:00101600 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/18:00491690

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010118301740" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010118301740</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.toxicon.2018.04.031" target="_blank" >10.1016/j.toxicon.2018.04.031</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Immunomodulatory effects of selected cyanobacterial peptides in vitro

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cyanobacteria produce many biologically active metabolites synthesized via nonribosomal synthetic pathways such as cyclic microcystins (MCs) and linear aeruginosins (Aers). The present study aimed to investigate the effects of different MC variants and the newly isolated aerugenosin Aer-865 on macrophages, which represent one of the key effector cells within the innate immune responses. Specifically, our study included RAW 264.7 macrophage activation associated with production of cytotoxic and cytostatic nitric oxide (NO) as well as pro-inflammatory mediators like tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) and interleukin 6 (IL-6). From the compounds investigated, commonly occurring MC variants (-RR,-YR) and Aer-865 had no significant effects within the non-cytotoxic concentrations tested, i.e. 0.001-1 mu M for MCs and 0.1-50 mu M for Aer-865. In contrast to known immunoactive MC-LR, the negligible immunomodulatory potential of tested MC congeners could be related to their differences in structure. The knowledge of MC structure-specific activities contributes to the understanding of complex toxicity of different MC variants and most importantly their mixtures. This study is one of the first study that evaluate the effect of larger set of cyanobacterial peptides on macrophages and compare their immunomodulatory potential.

  • Název v anglickém jazyce

    Immunomodulatory effects of selected cyanobacterial peptides in vitro

  • Popis výsledku anglicky

    Cyanobacteria produce many biologically active metabolites synthesized via nonribosomal synthetic pathways such as cyclic microcystins (MCs) and linear aeruginosins (Aers). The present study aimed to investigate the effects of different MC variants and the newly isolated aerugenosin Aer-865 on macrophages, which represent one of the key effector cells within the innate immune responses. Specifically, our study included RAW 264.7 macrophage activation associated with production of cytotoxic and cytostatic nitric oxide (NO) as well as pro-inflammatory mediators like tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) and interleukin 6 (IL-6). From the compounds investigated, commonly occurring MC variants (-RR,-YR) and Aer-865 had no significant effects within the non-cytotoxic concentrations tested, i.e. 0.001-1 mu M for MCs and 0.1-50 mu M for Aer-865. In contrast to known immunoactive MC-LR, the negligible immunomodulatory potential of tested MC congeners could be related to their differences in structure. The knowledge of MC structure-specific activities contributes to the understanding of complex toxicity of different MC variants and most importantly their mixtures. This study is one of the first study that evaluate the effect of larger set of cyanobacterial peptides on macrophages and compare their immunomodulatory potential.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Toxicon

  • ISSN

    0041-0101

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    149

  • Číslo periodika v rámci svazku

    July

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    20-25

  • Kód UT WoS článku

    000436917900003

  • EID výsledku v databázi Scopus