Chiral Bambusurils for Enantioselective Recognition of Carboxylate Anion Guests

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F18%3A00101604" target="_blank" >RIV/00216224:14310/18:00101604 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201802748" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201802748</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201802748" target="_blank" >10.1002/chem.201802748</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral Bambusurils for Enantioselective Recognition of Carboxylate Anion Guests
Popis výsledku v původním jazyce
Synthesis of the first enantiomerically pure chiral bambusurils is reported. The bambusurils were prepared on the gram scale without using any chromatography techniques. The bambusurils formed supramolecular complexes with all tested chiral carboxylates including amino acids and drug molecules with the enantioselectivity ranging from 1.1 to 3.2.
Název v anglickém jazyce
Chiral Bambusurils for Enantioselective Recognition of Carboxylate Anion Guests
Popis výsledku anglicky
Synthesis of the first enantiomerically pure chiral bambusurils is reported. The bambusurils were prepared on the gram scale without using any chromatography techniques. The bambusurils formed supramolecular complexes with all tested chiral carboxylates including amino acids and drug molecules with the enantioselectivity ranging from 1.1 to 3.2.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)