Voltammetric characterisation of diferrocenylborinic acid in organic solution and in aqueous media when immobilised into a titanate nanosheet film
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F19%3A00107432" target="_blank" >RIV/00216224:14310/19:00107432 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2019/dt/c9dt00881k" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2019/dt/c9dt00881k</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9dt00881k" target="_blank" >10.1039/c9dt00881k</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Voltammetric characterisation of diferrocenylborinic acid in organic solution and in aqueous media when immobilised into a titanate nanosheet film
Popis výsledku v původním jazyce
Diferrocenylborinic acid (Fc2BOH,1) has been synthesized in good yield via an improved synthetic path. Characterisation by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (HRMS), infrared spectroscopy (FTIR), X-ray crystallography, and by electrochemical methods reveal two one-electron oxidation processes for the two electronically coupled ferrocenyl moieties. The oxidation of 1 dissolved in organic media is contrasted to the oxidation of 1 in aqueous environments (by incorporation of 1 into a lamellar film of 2D titanate nanosheets on a glassy carbon electrode). Data from cyclic voltammetry and from square wave voltammetry suggest that the bridging boron can bind to nucleophiles (hydroxide, fluoride) upon oxidation of the ferrocenyl groups. A multi-pathway ECE reaction scheme is proposed. Potential applications in sensing are discussed.
Název v anglickém jazyce
Voltammetric characterisation of diferrocenylborinic acid in organic solution and in aqueous media when immobilised into a titanate nanosheet film
Popis výsledku anglicky
Diferrocenylborinic acid (Fc2BOH,1) has been synthesized in good yield via an improved synthetic path. Characterisation by nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (HRMS), infrared spectroscopy (FTIR), X-ray crystallography, and by electrochemical methods reveal two one-electron oxidation processes for the two electronically coupled ferrocenyl moieties. The oxidation of 1 dissolved in organic media is contrasted to the oxidation of 1 in aqueous environments (by incorporation of 1 into a lamellar film of 2D titanate nanosheets on a glassy carbon electrode). Data from cyclic voltammetry and from square wave voltammetry suggest that the bridging boron can bind to nucleophiles (hydroxide, fluoride) upon oxidation of the ferrocenyl groups. A multi-pathway ECE reaction scheme is proposed. Potential applications in sensing are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
48
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
11200-11207
Kód UT WoS článku
000477957200039
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85067695015