Bambusuril analogs based on alternating glycoluril and xylylene units
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F19%3A00107546" target="_blank" >RIV/00216224:14310/19:00107546 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/15/124" target="_blank" >https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/15/124</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.124" target="_blank" >10.3762/bjoc.15.124</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bambusuril analogs based on alternating glycoluril and xylylene units
Popis výsledku v původním jazyce
The glycoluril monomer is a popular building block in supramolecular chemistry as it is used for the synthesis of versatile host molecules which can interact with cationic, anionic or neutral guest molecules. Here we present the design and synthesis of a new hybrid macrocycle containing glycoluril and aromatic units. The reaction afforded a mixture of macrocyclic homologues from which a two-membered macrocycle was isolated as the main product. Two disastereomers of the macrocycle were separated and characterized by means of NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Conformational changes of these diastereomers were investigated using DFT models and variable-temperature NMR.
Název v anglickém jazyce
Bambusuril analogs based on alternating glycoluril and xylylene units
Popis výsledku anglicky
The glycoluril monomer is a popular building block in supramolecular chemistry as it is used for the synthesis of versatile host molecules which can interact with cationic, anionic or neutral guest molecules. Here we present the design and synthesis of a new hybrid macrocycle containing glycoluril and aromatic units. The reaction afforded a mixture of macrocyclic homologues from which a two-membered macrocycle was isolated as the main product. Two disastereomers of the macrocycle were separated and characterized by means of NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Conformational changes of these diastereomers were investigated using DFT models and variable-temperature NMR.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein journal of organic chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
June
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1268-1274
Kód UT WoS článku
000471672700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85068332372