Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Association of CDX2 haplogenotype with risk of reflux esophagitis, Barrett´s esophagus, and esophageal adenocarcinoma development

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F23%3A00131174" target="_blank" >RIV/00216224:14310/23:00131174 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Association of CDX2 haplogenotype with risk of reflux esophagitis, Barrett´s esophagus, and esophageal adenocarcinoma development

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction: Gastroesophageal reflux disease (GERD) can lead to reflux esophagitis (RE), Barrett’s esophagus (BE), and esophageal adenocarcinoma (EAC) development. CDX2 serves as a diagnostic marker for BE and EAC. Objective: Here, we present a genetic association study focused on CDX2 gene variability in Central European patients with GERD. Methods: In 376 endoscopically and histopathologically examined subjects: 279 cases (144 RE, 88 BE, 47 EAC) and 97 controls with nonerosive reflux disease, NERD), genomic DNA was analyzed for 2 polymorphisms in CDX2 (rs3812863, rs4769585). In a subgroup of cases (n=35), CDX2 was immunohistochemically examined in paired pathological and adjacent tissues of esophagus. Results: The distribution of allele frequencies of both CDX2 (rs3812863, rs4769585) polymorphisms differed between cases and controls, the CC genotype (rs4769585) was associated with risk of RE, BE, and EAC development (p≤0.05). The CDX2 AA/CC haplogenotype was found more frequent in cases than in controls (p&lt;0.01). CDX2 protein was found in all BE (n=19) and EAC tissues (n=6), as well as in 3 RE tissues and in 2 esophageal tissue adjacent to lesions (n=35). Conclusion: The CDX2 is a specific tissue marker for BE and EAC diagnosis; variability in the CDX2 gene affects the risk of GERD development.

  • Název v anglickém jazyce

    Association of CDX2 haplogenotype with risk of reflux esophagitis, Barrett´s esophagus, and esophageal adenocarcinoma development

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: Gastroesophageal reflux disease (GERD) can lead to reflux esophagitis (RE), Barrett’s esophagus (BE), and esophageal adenocarcinoma (EAC) development. CDX2 serves as a diagnostic marker for BE and EAC. Objective: Here, we present a genetic association study focused on CDX2 gene variability in Central European patients with GERD. Methods: In 376 endoscopically and histopathologically examined subjects: 279 cases (144 RE, 88 BE, 47 EAC) and 97 controls with nonerosive reflux disease, NERD), genomic DNA was analyzed for 2 polymorphisms in CDX2 (rs3812863, rs4769585). In a subgroup of cases (n=35), CDX2 was immunohistochemically examined in paired pathological and adjacent tissues of esophagus. Results: The distribution of allele frequencies of both CDX2 (rs3812863, rs4769585) polymorphisms differed between cases and controls, the CC genotype (rs4769585) was associated with risk of RE, BE, and EAC development (p≤0.05). The CDX2 AA/CC haplogenotype was found more frequent in cases than in controls (p&lt;0.01). CDX2 protein was found in all BE (n=19) and EAC tissues (n=6), as well as in 3 RE tissues and in 2 esophageal tissue adjacent to lesions (n=35). Conclusion: The CDX2 is a specific tissue marker for BE and EAC diagnosis; variability in the CDX2 gene affects the risk of GERD development.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů