Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F23%3A00131646" target="_blank" >RIV/00216224:14310/23:00131646 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00667" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c00667</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.3c00667" target="_blank" >10.1021/acs.joc.3c00667</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

Popis výsledku v původním jazyce

A general strategyfor the synthesis of 2N,4N &amp; PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils

Popis výsledku anglicky

A general strategyfor the synthesis of 2N,4N &amp; PRIME;-disubstitutedglycoluril enantiomers on a multigramscale using orthogonal protection is reported. The use of these glycolurilsis demonstrated in the synthesis of enantiomerically pure bambus[6]urilmacrocycles. Moreover, the deprotection of (S)-1-phenylethylsubstituents on the macrocycle was achieved, opening access to variouschiral bambus[6]urils via post-macrocyclization modificationstrategy.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

88

Číslo periodika v rámci svazku

16

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

11514-11522

Kód UT WoS článku

001039563400001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85167821150