Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In vivo snímání buněčného obsahu s využitím vysokorozlišovacího cytometru

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00009707" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00009707 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/04:00108481

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In vivo imaging of cell interior using automated high-resolution cytometry

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The fluorescent proteins are important innovation in the field of cell biology and in vivo experiments that use fluorescent proteins bring new interesting results from a different point of view than in vitro and in situ experiments. This presentation will introduce our automated 2D/3D high-resolution time-lapse image acquisition and analysis of living cells transfected with plasmids encoding fusion proteins or dyed with fluorescence probes. One of our in vivo projects, we will mention, is focused on thestudy of mitochondrial and nuclear apoptotic processes in living cells. Another in vivo project concentrates on the study of topography of telomeres and incidence of telomere-association phenomenon in various types of human tumor and healthy cells. In our experiments, cells are stably or transiently transfected with plasmid DNAs coding fusion mitochondrial apoptogenic or telomere-binding proteins with fluorescent proteins.

  • Název v anglickém jazyce

    In vivo imaging of cell interior using automated high-resolution cytometry

  • Popis výsledku anglicky

    The fluorescent proteins are important innovation in the field of cell biology and in vivo experiments that use fluorescent proteins bring new interesting results from a different point of view than in vitro and in situ experiments. This presentation will introduce our automated 2D/3D high-resolution time-lapse image acquisition and analysis of living cells transfected with plasmids encoding fusion proteins or dyed with fluorescence probes. One of our in vivo projects, we will mention, is focused on thestudy of mitochondrial and nuclear apoptotic processes in living cells. Another in vivo project concentrates on the study of topography of telomeres and incidence of telomere-association phenomenon in various types of human tumor and healthy cells. In our experiments, cells are stably or transiently transfected with plasmid DNAs coding fusion mitochondrial apoptogenic or telomere-binding proteins with fluorescent proteins.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Biophysics of the Genome

  • ISBN

    80-210-3560-9

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    76-82

  • Název nakladatele

    Masaryk University

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    12. 10. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku