Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F12%3A00059140" target="_blank" >RIV/00216224:14330/12:00059140 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x" target="_blank" >10.1111/j.1600-0854.2011.01318.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
Popis výsledku v původním jazyce
We used fluorescence microscopy based quantitative assays in living cells to identify regulators of ER to Golgi trafficking and/or Golgi complex maintenance. We first validated an automated procedure to identify factors, which influence Golgi to ER re-localization of GalT-CFP after BFA addition and wash-out. We then tested 14 proteins that potentially play a role in ER to Golgi trafficking, and localize to the ER and/or Golgi complex when over-expressed. 9 of them interfered with the rate of BFA inducedredistribution of GalT-CFP to the ER, 6 of them interfered with GalT-CFP reassembly rate to a juxtanuclear region after BFA wash-out, and 6 of them were positive effectors in both assays. Notably, our live cell approach captures functions of those regulators of ER to Golgi trafficking, which were missed in previous fixed cell assays; as well as assigns respective roles for yet incompletely characterized proteins.
Název v anglickém jazyce
Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
Popis výsledku anglicky
We used fluorescence microscopy based quantitative assays in living cells to identify regulators of ER to Golgi trafficking and/or Golgi complex maintenance. We first validated an automated procedure to identify factors, which influence Golgi to ER re-localization of GalT-CFP after BFA addition and wash-out. We then tested 14 proteins that potentially play a role in ER to Golgi trafficking, and localize to the ER and/or Golgi complex when over-expressed. 9 of them interfered with the rate of BFA inducedredistribution of GalT-CFP to the ER, 6 of them interfered with GalT-CFP reassembly rate to a juxtanuclear region after BFA wash-out, and 6 of them were positive effectors in both assays. Notably, our live cell approach captures functions of those regulators of ER to Golgi trafficking, which were missed in previous fixed cell assays; as well as assigns respective roles for yet incompletely characterized proteins.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EA - Morfologické obory a cytologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/2B06052" target="_blank" >2B06052: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Traffic
ISSN
1398-9219
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
416-432
Kód UT WoS článku
000300054100006
EID výsledku v databázi Scopus
—