Hybrid detectors improved time-lapse confocal microscopy of PML and 53BP1 nuclear body co-localization in DNA lesions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F13%3A00065961" target="_blank" >RIV/00216224:14330/13:00065961 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/13:00392608
Výsledek na webu
<a href="http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=8864223" target="_blank" >http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=8864223</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1017/S1431927612014353" target="_blank" >10.1017/S1431927612014353</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hybrid detectors improved time-lapse confocal microscopy of PML and 53BP1 nuclear body co-localization in DNA lesions
Popis výsledku v původním jazyce
We used hybrid detectors (HyDs) to monitor the trajectories and interactions of promyelocytic leukemia (GFP-PML) nuclear bodies (NBs) and mCherry-53BP1-positive DNA lesions. 53BP1 protein accumulates in NBs that occur spontaneously in the genome or in gamma-irradiationinduced foci. When we induced local DNA damage by ultraviolet irradiation, we also observed accumulation of 53BP1 proteins into discrete bodies, instead of the expected dispersed pattern. In comparison with photomultiplier tubes (PMTs), which are used for standard analysis by confocal laser scanning microscopy, HyDs significantly eliminated photobleaching of GFP and mCherry fluorochromes during image acquisition. The low laser intensities used for HyD-based confocal analysis enabled us toobserve NBs for the longer time periods, necessary for studies of the trajectories and interactions of PML and 53BP1 NBs.
Název v anglickém jazyce
Hybrid detectors improved time-lapse confocal microscopy of PML and 53BP1 nuclear body co-localization in DNA lesions
Popis výsledku anglicky
We used hybrid detectors (HyDs) to monitor the trajectories and interactions of promyelocytic leukemia (GFP-PML) nuclear bodies (NBs) and mCherry-53BP1-positive DNA lesions. 53BP1 protein accumulates in NBs that occur spontaneously in the genome or in gamma-irradiationinduced foci. When we induced local DNA damage by ultraviolet irradiation, we also observed accumulation of 53BP1 proteins into discrete bodies, instead of the expected dispersed pattern. In comparison with photomultiplier tubes (PMTs), which are used for standard analysis by confocal laser scanning microscopy, HyDs significantly eliminated photobleaching of GFP and mCherry fluorochromes during image acquisition. The low laser intensities used for HyD-based confocal analysis enabled us toobserve NBs for the longer time periods, necessary for studies of the trajectories and interactions of PML and 53BP1 NBs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GBP302%2F12%2FG157" target="_blank" >GBP302/12/G157: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Microscopy and Microanalysis
ISSN
1431-9276
e-ISSN
—
Svazek periodika
Volume 19
Číslo periodika v rámci svazku
Issue 2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
360-369
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—