Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The Aberrant DNA Methylation Profile of Human Induced Pluripotent Stem Cells Is Connected to the Reprogramming Process and Is Normalized During In Vitro Culture

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F16%3A00088006" target="_blank" >RIV/00216224:14330/16:00088006 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00159816:_____/16:00065291

  • Výsledek na webu

    <a href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0157974" target="_blank" >http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0157974</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0157974" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0157974</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The Aberrant DNA Methylation Profile of Human Induced Pluripotent Stem Cells Is Connected to the Reprogramming Process and Is Normalized During In Vitro Culture

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The potential clinical applications of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are limited by genetic and epigenetic variations among hiPSC lines and the question of their equivalency with human embryonic stem cells (hESCs). We used MethylScreen technology to determine the DNA methylation profile of pluripotency and differentiation markers in hiPSC lines from different source cell types compared to hESCs and hiPSC source cells. After derivation, hiPSC lines compromised a heterogeneous population characterized by variable levels of aberrant DNA methylation. These aberrations were induced during somatic cell reprogramming and their levels were associated with the type of hiPSC source cells. hiPSC population heterogeneity was reduced during prolonged culture and hiPSCs acquired an hESC-like methylation profile. In contrast, the expression of differentiation marker genes in hiPSC lines remained distinguishable from that in hESCs. Taken together, in vitro culture facilitates hiPSC acquisition of hESC epigenetic characteristics. However, differences remain between both pluripotent stem cell types, which must be considered before their use in downstream applications.

  • Název v anglickém jazyce

    The Aberrant DNA Methylation Profile of Human Induced Pluripotent Stem Cells Is Connected to the Reprogramming Process and Is Normalized During In Vitro Culture

  • Popis výsledku anglicky

    The potential clinical applications of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are limited by genetic and epigenetic variations among hiPSC lines and the question of their equivalency with human embryonic stem cells (hESCs). We used MethylScreen technology to determine the DNA methylation profile of pluripotency and differentiation markers in hiPSC lines from different source cell types compared to hESCs and hiPSC source cells. After derivation, hiPSC lines compromised a heterogeneous population characterized by variable levels of aberrant DNA methylation. These aberrations were induced during somatic cell reprogramming and their levels were associated with the type of hiPSC source cells. hiPSC population heterogeneity was reduced during prolonged culture and hiPSCs acquired an hESC-like methylation profile. In contrast, the expression of differentiation marker genes in hiPSC lines remained distinguishable from that in hESCs. Taken together, in vitro culture facilitates hiPSC acquisition of hESC epigenetic characteristics. However, differences remain between both pluripotent stem cell types, which must be considered before their use in downstream applications.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLOS ONE

  • ISSN

    1932-6203

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000378389200077

  • EID výsledku v databázi Scopus