Segmentation of Actin-Stained 3D Fluorescent Cells with Filopodial Protrusions using Convolutional Neural Networks
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F18%3A00100837" target="_blank" >RIV/00216224:14330/18:00100837 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1109/ISBI.2018.8363605" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1109/ISBI.2018.8363605</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1109/ISBI.2018.8363605" target="_blank" >10.1109/ISBI.2018.8363605</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Segmentation of Actin-Stained 3D Fluorescent Cells with Filopodial Protrusions using Convolutional Neural Networks
Popis výsledku v původním jazyce
We present the architecture, training strategy and evaluation of a convolutional neural network (CNN) designed for the segmentation of actin-stained cells in 3D+t confocal microscopy image data. The segmentation performance of the CNN is evaluated using time-lapse sequences of lung adenocarcinoma cells with three genetically distinct variants of the tubulin adaptor protein, a key protein in the process of assembly of the cell cytoskeleton, displaying three different phenotypes in regards to the morphology of the cells and in particular, to the number and length of filopodial structures. We show that the CNN significantly outperforms a baseline method based on the minimization of the Chan-Vese model using graph cuts, and we discuss the inherent benefits of using the CNN over the baseline method.
Název v anglickém jazyce
Segmentation of Actin-Stained 3D Fluorescent Cells with Filopodial Protrusions using Convolutional Neural Networks
Popis výsledku anglicky
We present the architecture, training strategy and evaluation of a convolutional neural network (CNN) designed for the segmentation of actin-stained cells in 3D+t confocal microscopy image data. The segmentation performance of the CNN is evaluated using time-lapse sequences of lung adenocarcinoma cells with three genetically distinct variants of the tubulin adaptor protein, a key protein in the process of assembly of the cell cytoskeleton, displaying three different phenotypes in regards to the morphology of the cells and in particular, to the number and length of filopodial structures. We show that the CNN significantly outperforms a baseline method based on the minimization of the Chan-Vese model using graph cuts, and we discuss the inherent benefits of using the CNN over the baseline method.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
—
OECD FORD obor
10201 - Computer sciences, information science, bioinformathics (hardware development to be 2.2, social aspect to be 5.8)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GJ16-03909Y" target="_blank" >GJ16-03909Y: Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
15th IEEE International Symposium on Biomedical Imaging
ISBN
9781538636367
ISSN
1945-7928
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
413-417
Název nakladatele
IEEE
Místo vydání
Washington
Místo konání akce
Washington, USA
Datum konání akce
1. 1. 2018
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
000455045600094