Systemic administration of D2 antagonist raclopride inhibits CYP1A2 in the rat model of isolated perfused liver
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F11%3A00052906" target="_blank" >RIV/00216224:14740/11:00052906 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.rediviva.sav.sk/53i1/32.pdf" target="_blank" >http://www.rediviva.sav.sk/53i1/32.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Systemic administration of D2 antagonist raclopride inhibits CYP1A2 in the rat model of isolated perfused liver
Popis výsledku v původním jazyce
Our study addressed whether systemic administration of raclopride (D2 receptor antagonist) may influence the metabolic activity of rat CYP1A2, CYP2C6/11 or CYP2D2 in the model of isolated perfused liver. It was taken into consideration that CYP2C6/11 isa rat orthologue of human CYP2C9 (Matuskova et al 2009), CYP2D1 is rat orthologue of human CYP2D6 (Soucek & Gut 1992). The most used marker of CYP2D6 dextromethorphan is metabolized by CYP2D2 in rats (Kobayashi et al 2002). The model of isolated perfused rat liver was selected because it reflects most of physiological and biochemical linkages in the liver-mediated metabolism of xenobiotics
Název v anglickém jazyce
Systemic administration of D2 antagonist raclopride inhibits CYP1A2 in the rat model of isolated perfused liver
Popis výsledku anglicky
Our study addressed whether systemic administration of raclopride (D2 receptor antagonist) may influence the metabolic activity of rat CYP1A2, CYP2C6/11 or CYP2D2 in the model of isolated perfused liver. It was taken into consideration that CYP2C6/11 isa rat orthologue of human CYP2C9 (Matuskova et al 2009), CYP2D1 is rat orthologue of human CYP2D6 (Soucek & Gut 1992). The most used marker of CYP2D6 dextromethorphan is metabolized by CYP2D2 in rats (Kobayashi et al 2002). The model of isolated perfused rat liver was selected because it reflects most of physiological and biochemical linkages in the liver-mediated metabolism of xenobiotics
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Activitas Nervosa Superior Rediviva
ISSN
1337-933X
e-ISSN
—
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
32-34
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—