Dynamics and persistence of CYP2D6 inhibition by paroxetine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00065968" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00065968 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/13:#0002090
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcpt.12042/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcpt.12042/abstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/jcpt.12042" target="_blank" >10.1111/jcpt.12042</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Dynamics and persistence of CYP2D6 inhibition by paroxetine
Popis výsledku v původním jazyce
What is known and Objective Paroxetine is both a substrate and an inhibitor of CYP2D6. The objective of the presented study was to determine the persistence of CYP2D6 inhibition after short term (6 weeks) and long term (18,7 +/- 10,6 weeks) paroxetine treatment. Methods: Two the studies consisted of 30 depressive/anxiety patients each. In the first study, patients were subdivided into three groups treated with paroxetine (A1), alprazolam (A2) and paroxetine + alprazolam (A3). After 6 weeks, all the patients (A1+A2+A3) were switched to alprazolam treatment; metabolic activity was evaluated at the beginning, after 6 weeks of paroxetine/alprazolam/alprazolam + paroxetine treatment (A1/A2/A3) and 4 weeks after the switch to alprazolam treatment (Week 0, 6,10). In the second study patients on previous long term paroxetine treatment were subdivided into two groups treated with mirtazapine (B1) or paroxetine (B2); metabolic activity of CYP2D6 was evaluated at the beginning and after 6 weeks
Název v anglickém jazyce
Dynamics and persistence of CYP2D6 inhibition by paroxetine
Popis výsledku anglicky
What is known and Objective Paroxetine is both a substrate and an inhibitor of CYP2D6. The objective of the presented study was to determine the persistence of CYP2D6 inhibition after short term (6 weeks) and long term (18,7 +/- 10,6 weeks) paroxetine treatment. Methods: Two the studies consisted of 30 depressive/anxiety patients each. In the first study, patients were subdivided into three groups treated with paroxetine (A1), alprazolam (A2) and paroxetine + alprazolam (A3). After 6 weeks, all the patients (A1+A2+A3) were switched to alprazolam treatment; metabolic activity was evaluated at the beginning, after 6 weeks of paroxetine/alprazolam/alprazolam + paroxetine treatment (A1/A2/A3) and 4 weeks after the switch to alprazolam treatment (Week 0, 6,10). In the second study patients on previous long term paroxetine treatment were subdivided into two groups treated with mirtazapine (B1) or paroxetine (B2); metabolic activity of CYP2D6 was evaluated at the beginning and after 6 weeks
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS
ISSN
0269-4727
e-ISSN
—
Svazek periodika
38
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
294-300
Kód UT WoS článku
000321339800006
EID výsledku v databázi Scopus
—