A relativistic DFT methodology for calculating the structures and NMR chemical shifts of octahedral platinum and iridium complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00066070" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00066070 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C3CP44440F" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C3CP44440F</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C3CP44440F" target="_blank" >10.1039/C3CP44440F</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A relativistic DFT methodology for calculating the structures and NMR chemical shifts of octahedral platinum and iridium complexes
Popis výsledku v původním jazyce
A methodology for optimizing the geometry and calculating the NMR shielding constants is calibrated for octahedral complexes of Pt(IV) and Ir(III) with modified nucleic acid bases. The performance of seven different functionals (BLYP, B3LYP, BHLYP, BP86,TPSS, PBE, and PBE0) in optimizing the geometry of transition-metal complexes is evaluated using supramolecular clusters derived from X-ray data. The effects of the size of the basis set (ranging from SVP to QZVPP) and the dispersion correction (D3) onthe interatomic distances are analyzed. When structural deviations and computational demands are employed as criteria for evaluating the optimizations of these clusters, the PBE0/def2-TZVPP/D3 approach provides excellent results. In the next step, the PBE0/def2-TZVPP approach is used with the continuum-like screening model (COSMO) to optimize the geometry of single molecules for the subsequent calculation of the NMR shielding constants in solution.
Název v anglickém jazyce
A relativistic DFT methodology for calculating the structures and NMR chemical shifts of octahedral platinum and iridium complexes
Popis výsledku anglicky
A methodology for optimizing the geometry and calculating the NMR shielding constants is calibrated for octahedral complexes of Pt(IV) and Ir(III) with modified nucleic acid bases. The performance of seven different functionals (BLYP, B3LYP, BHLYP, BP86,TPSS, PBE, and PBE0) in optimizing the geometry of transition-metal complexes is evaluated using supramolecular clusters derived from X-ray data. The effects of the size of the basis set (ranging from SVP to QZVPP) and the dispersion correction (D3) onthe interatomic distances are analyzed. When structural deviations and computational demands are employed as criteria for evaluating the optimizations of these clusters, the PBE0/def2-TZVPP/D3 approach provides excellent results. In the next step, the PBE0/def2-TZVPP approach is used with the continuum-like screening model (COSMO) to optimize the geometry of single molecules for the subsequent calculation of the NMR shielding constants in solution.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP206%2F12%2F0539" target="_blank" >GAP206/12/0539: Struktura a dynamika komplexů přechodných kovů a jejich interakce s kavitandy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
7740-7754
Kód UT WoS článku
000318306100040
EID výsledku v databázi Scopus
—