Catalytic Oxidation of Aromatic Hydrocarbons by Mono-oxido- alkoxidovanadium(V) Complexes of ONNO Donor Ethylenediamine- bis(phenolate) Ligands
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00066264" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00066264 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2013.07.013" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2013.07.013</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2013.07.013" target="_blank" >10.1016/j.poly.2013.07.013</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Catalytic Oxidation of Aromatic Hydrocarbons by Mono-oxido- alkoxidovanadium(V) Complexes of ONNO Donor Ethylenediamine- bis(phenolate) Ligands
Popis výsledku v původním jazyce
Two oxidovanadium(V) complexes, [VO(L1)(OMe)] (1) and [VO(L2)(OMe)] (2), with ONNO donor ethylenediamine-bis(phenolate) ligands (H2L1 and H2L2) have been readily synthesized by the reaction between the ligand precursors and VOSO4.5H2O in MeOH, and characterized by physico-chemical techniques and single crystal X-ray diffraction studies. Both complexes 1 and 2 are hexa-coordinated with a pseudo-octahedral geometry in an N2O4 coordination environment and are found to catalyze the oxidation of toluene to benzoic acid and isomers of xylene to the corresponding hydroxy acids, with turnover numbers (TON) over 200, except for o-xylene. On changing the ligand fragments and coordination geometry around the metal centre there is an improvement in the catalytic efficiency, selectivity and also TON of the reaction as compared with the previously reported systems. The reactions were monitored using 51V NMR spectroscopy.
Název v anglickém jazyce
Catalytic Oxidation of Aromatic Hydrocarbons by Mono-oxido- alkoxidovanadium(V) Complexes of ONNO Donor Ethylenediamine- bis(phenolate) Ligands
Popis výsledku anglicky
Two oxidovanadium(V) complexes, [VO(L1)(OMe)] (1) and [VO(L2)(OMe)] (2), with ONNO donor ethylenediamine-bis(phenolate) ligands (H2L1 and H2L2) have been readily synthesized by the reaction between the ligand precursors and VOSO4.5H2O in MeOH, and characterized by physico-chemical techniques and single crystal X-ray diffraction studies. Both complexes 1 and 2 are hexa-coordinated with a pseudo-octahedral geometry in an N2O4 coordination environment and are found to catalyze the oxidation of toluene to benzoic acid and isomers of xylene to the corresponding hydroxy acids, with turnover numbers (TON) over 200, except for o-xylene. On changing the ligand fragments and coordination geometry around the metal centre there is an improvement in the catalytic efficiency, selectivity and also TON of the reaction as compared with the previously reported systems. The reactions were monitored using 51V NMR spectroscopy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polyhedron
ISSN
0277-5387
e-ISSN
—
Svazek periodika
63
Číslo periodika v rámci svazku
Oct
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
189-198
Kód UT WoS článku
000324849200027
EID výsledku v databázi Scopus
—