MicroRNAs and B cell receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00074731" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00074731 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.796055" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.796055</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2013.796055" target="_blank" >10.3109/10428194.2013.796055</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
MicroRNAs and B cell receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
Abstract The relative expression levels of certain microRNAs (miRNAs) correlate with known prognostic markers in chronic lymphocytic leukemia (CLL), such as leukemia-cell expression of zeta-associated protein of 70 kDa (ZAP-70), use of unmutated immunoglobulin heavy-chain variable region genes (IGHV), chromosomal abnormalities or dysfunctional p53. Here we review studies that provide evidence suggesting that certain miRNAs (e.g. miR-155, miR-17-92, miR-181, miR-29) can regulate the activated phenotype of CLL cells and/or fitness of the surface-immunoglobulin (sIg) B cell receptor (BCR) complex expressed by CLL cells, thereby accounting for the differential leukemia-cell expression of these miRNAs in different CLL prognostic subgroups. How these miRNAsinfluence cellular activation and/or BCR signaling through the post-transcriptional regulation of critical signaling molecules (e.g. Lyn, Syk, BTK, SHIP-1, SHP1) is a topic of current research.
Název v anglickém jazyce
MicroRNAs and B cell receptor signaling in chronic lymphocytic leukemia
Popis výsledku anglicky
Abstract The relative expression levels of certain microRNAs (miRNAs) correlate with known prognostic markers in chronic lymphocytic leukemia (CLL), such as leukemia-cell expression of zeta-associated protein of 70 kDa (ZAP-70), use of unmutated immunoglobulin heavy-chain variable region genes (IGHV), chromosomal abnormalities or dysfunctional p53. Here we review studies that provide evidence suggesting that certain miRNAs (e.g. miR-155, miR-17-92, miR-181, miR-29) can regulate the activated phenotype of CLL cells and/or fitness of the surface-immunoglobulin (sIg) B cell receptor (BCR) complex expressed by CLL cells, thereby accounting for the differential leukemia-cell expression of these miRNAs in different CLL prognostic subgroups. How these miRNAsinfluence cellular activation and/or BCR signaling through the post-transcriptional regulation of critical signaling molecules (e.g. Lyn, Syk, BTK, SHIP-1, SHP1) is a topic of current research.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0009" target="_blank" >EE2.3.30.0009: Zaměstnáním čerstvých absolventů doktorského studia k vědecké excelenci</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
LEUKEMIA & LYMPHOMA
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1836-1839
Kód UT WoS článku
000321763800051
EID výsledku v databázi Scopus
—