Asymmetric Bifurcated Halogen Bonds

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00080652" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00080652 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C4CP05532B" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C4CP05532B</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C4CP05532B" target="_blank" >10.1039/C4CP05532B</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Asymmetric Bifurcated Halogen Bonds

Popis výsledku v původním jazyce

Halogen bonding (XB) is being extensively explored for its potential use in advanced materials and drug design. Despite a significant progress in describing this interaction by theoretical and experimental methods, the chemical nature remains somewhat elusive and, it seems to vary with selected system. In this work we present a detailed DFT analysis of three-center asymmetric halogen bond (XB) formed between dihalogen molecules and variously 4-substituted 1,2-dimethoxybenzene. The energy decomposition,orbital, and electron density analyses suggest that the contribution of electrostatic stabilization is comparable with that of non-electrostatic factors. Both terms increase parallel with increasing the negative charge of the electron donor molecule in our model systems. Depending on the orientation of the dihalogen molecules, this bifurcated interaction may be classified as sigma-hole ? lone pair? or sigma-hole ? pi? halogen bonds.

Název v anglickém jazyce

Asymmetric Bifurcated Halogen Bonds

Popis výsledku anglicky

Halogen bonding (XB) is being extensively explored for its potential use in advanced materials and drug design. Despite a significant progress in describing this interaction by theoretical and experimental methods, the chemical nature remains somewhat elusive and, it seems to vary with selected system. In this work we present a detailed DFT analysis of three-center asymmetric halogen bond (XB) formed between dihalogen molecules and variously 4-substituted 1,2-dimethoxybenzene. The energy decomposition,orbital, and electron density analyses suggest that the contribution of electrostatic stabilization is comparable with that of non-electrostatic factors. Both terms increase parallel with increasing the negative charge of the electron donor molecule in our model systems. Depending on the orientation of the dihalogen molecules, this bifurcated interaction may be classified as sigma-hole ? lone pair? or sigma-hole ? pi? halogen bonds.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

6440-6450

Kód UT WoS článku

000351435300032

EID výsledku v databázi Scopus

—