B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00082256" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00082256 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/15:00063170
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ejh.12427/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ejh.12427/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12427" target="_blank" >10.1111/ejh.12427</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells
Popis výsledku v původním jazyce
The physiology of B cells is intimately connected with the function of their B-cell receptor (BCR). B-cell lymphomas frequently (dys)regulate BCR signalling and thus take advantage of this pre-existing pathway for B-cell proliferation and survival. Thishas recently been underscored by clinical trials demonstrating that small molecules (fosfamatinib, ibrutinib, idelalisib) inhibiting BCR-associated kinases (SYK, BTK, PI3K) have an encouraging clinical effect. Here we describe the current knowledge of the specific aspects of BCR signalling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and normal B cells. Multiple factors can contribute to BCR pathway (dys)regulation in these malignancies and the activation of 'chronic' or 'tonic' BCR signalling.
Název v anglickém jazyce
B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells
Popis výsledku anglicky
The physiology of B cells is intimately connected with the function of their B-cell receptor (BCR). B-cell lymphomas frequently (dys)regulate BCR signalling and thus take advantage of this pre-existing pathway for B-cell proliferation and survival. Thishas recently been underscored by clinical trials demonstrating that small molecules (fosfamatinib, ibrutinib, idelalisib) inhibiting BCR-associated kinases (SYK, BTK, PI3K) have an encouraging clinical effect. Here we describe the current knowledge of the specific aspects of BCR signalling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and normal B cells. Multiple factors can contribute to BCR pathway (dys)regulation in these malignancies and the activation of 'chronic' or 'tonic' BCR signalling.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Haematology
ISSN
0902-4441
e-ISSN
—
Svazek periodika
94
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
193-205
Kód UT WoS článku
000350357900003
EID výsledku v databázi Scopus
—