Splenic marginal-zone lymphoma: ontogeny and genetics

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00082264" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00082264 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/10428194.2014.919636" target="_blank" >http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/10428194.2014.919636</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3109/10428194.2014.919636" target="_blank" >10.3109/10428194.2014.919636</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Splenic marginal-zone lymphoma: ontogeny and genetics

Popis výsledku v původním jazyce

Splenic marginal-zone lymphoma (SMZL) is a rare tumor that has recently emerged as a prototype for how the interplay between genetics and environment shapes the natural history of lymphomas. Indeed, the recent identification of molecular immunogenetic subgroups within SMZL may prove to be relevant not only for the sub-classification of the disease but also for improved understanding of the underlying biology. In contrast to other B-cell lymphomas, SMZL lacks a characteristic genetic lesion, although themajority of cases harbor genomic aberrations, as recently revealed by high-throughput studies that identified recurrent genetic aberrations, several in pathways related to marginal-zone differentiation and B-cell signaling.

Název v anglickém jazyce

Splenic marginal-zone lymphoma: ontogeny and genetics

Popis výsledku anglicky

Splenic marginal-zone lymphoma (SMZL) is a rare tumor that has recently emerged as a prototype for how the interplay between genetics and environment shapes the natural history of lymphomas. Indeed, the recent identification of molecular immunogenetic subgroups within SMZL may prove to be relevant not only for the sub-classification of the disease but also for improved understanding of the underlying biology. In contrast to other B-cell lymphomas, SMZL lacks a characteristic genetic lesion, although themajority of cases harbor genomic aberrations, as recently revealed by high-throughput studies that identified recurrent genetic aberrations, several in pathways related to marginal-zone differentiation and B-cell signaling.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0068" target="_blank" >ED1.1.00/02.0068: CEITEC - central european institute of technology</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia & Lymphoma

ISSN

1042-8194

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

301-310

Kód UT WoS článku

000349662000008

EID výsledku v databázi Scopus

—