Molecular Evidence for Antigen Drive in the Natural History of Mantle Cell Lymphoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00084823" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00084823 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/15:00063680
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002944015001388" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002944015001388</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2015.02.006" target="_blank" >10.1016/j.ajpath.2015.02.006</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Molecular Evidence for Antigen Drive in the Natural History of Mantle Cell Lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
To further our understanding about antigen involvement in mantle cell Lymphoma (MCL), we analyzed the expression levels of activation-induced cytidine deaminase (AID), a key player in B-cell responses to antigen triggering, in 133 MCL cases; assessed thefunctionality of AID by evaluating in vivo class switch recombination in 52 MCL cases; and sought for indications of ongoing antigen interactions by exploring intraclonal diversification within 14 MCL cases. The AID full-length transcript and the most frequent splice variants (AID-Delta E4a, AID-Delta E) were detected in 128 (96.2%), 96 (72.2%), and 130 cases (97.7%), respectively. Higher AID full-Length transcript levels were significantly associated (P < 0.001) with Lack of somatic hypermutation within the clonotypic immunoglobulin heavy variable (IGHV) genes.
Název v anglickém jazyce
Molecular Evidence for Antigen Drive in the Natural History of Mantle Cell Lymphoma
Popis výsledku anglicky
To further our understanding about antigen involvement in mantle cell Lymphoma (MCL), we analyzed the expression levels of activation-induced cytidine deaminase (AID), a key player in B-cell responses to antigen triggering, in 133 MCL cases; assessed thefunctionality of AID by evaluating in vivo class switch recombination in 52 MCL cases; and sought for indications of ongoing antigen interactions by exploring intraclonal diversification within 14 MCL cases. The AID full-length transcript and the most frequent splice variants (AID-Delta E4a, AID-Delta E) were detected in 128 (96.2%), 96 (72.2%), and 130 cases (97.7%), respectively. Higher AID full-Length transcript levels were significantly associated (P < 0.001) with Lack of somatic hypermutation within the clonotypic immunoglobulin heavy variable (IGHV) genes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY
ISSN
0002-9440
e-ISSN
—
Svazek periodika
185
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1740-1748
Kód UT WoS článku
000355350500022
EID výsledku v databázi Scopus
—