Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chimérický antigenní receptor T lymfocytů- genová terapie budoucnosti u nádorových onemocnění?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00086750" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00086750 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.prolekare.cz/klinicka-onkologie-clanek/chimericky-antigenni-receptor-t-lymfocytu-genova-terapie-budoucnosti-u-nadorovych-onemocneni-56682?confirm_rules=1" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/klinicka-onkologie-clanek/chimericky-antigenni-receptor-t-lymfocytu-genova-terapie-budoucnosti-u-nadorovych-onemocneni-56682?confirm_rules=1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14735/amko20154S44" target="_blank" >10.14735/amko20154S44</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Chimérický antigenní receptor T lymfocytů- genová terapie budoucnosti u nádorových onemocnění?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chimérické antigenní receptory jsou syntetické, geneticky upravené receptory T lymfocytů. Jejich transfer do autologních T lymfocytů pacienta dokáže tyto lymfocyty cíleně naprogramovat proti specifickým antigenům vyskytujícím se na povrchu maligních buněk. Tento princip se v současnosti rozvinul jako potenciálně slibný přístup v terapii nejprve hematologických malignit a později i solidních nádorů. Byly vyvinuty různé strategie v designu chimérických antigenních receptorů a jejich transferu do T lymfocytů a zdá se, že tyto faktory mají velký dopad na aktivitu výsledných modifikovaných T lymfocytů a následně i na úspěšnost léčby. Jednotlivé proměnné v designu se v současnosti intenzivně testují v nespočetných klinických studiích. V tomto přehledu stručně popíši základní princip a strukturu chimérických antigenních receptorů a postup generování T lymfocytů nesoucích chimérický antigenní receptor.

  • Název v anglickém jazyce

    Chimeric Antigen Receptor T-cells- Gene Therapy of the Future for Malignant Diseases?

  • Popis výsledku anglicky

    Chimeric antigen receptors are synthetic, genetically modified receptors of T-cells. The introduction of chimeric antigen receptors into autologous patient T-cells can redirect the lymphocytes to specific antigen targets on the surface of malignant cells. This has recently emerged as an intriguing therapy approach in both hematologic malignancies and later also in solid tumors. Various chimeric antigen receptor designs and manufacturing processes were developed and seem to have a strong impact on the activity of chimeric antigen receptor T-lymphocytes and thereby the therapy success. The individual variables are currently being tested in numerous clinical trials. In this review, I will briefly describe the principle, basic structure and construction ofchimeric antigen receptor T-lymphocytes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Klinická onkologie: časopis České a Slovenské onkologické společnosti

  • ISSN

    0862-495X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    "4S44"-"4S47"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus