An Immunogenetic Signature of Ongoing Antigen Interactions in Splenic Marginal Zone Lymphoma Expressing IGHV1-2*04 Receptors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F16%3A00092191" target="_blank" >RIV/00216224:14740/16:00092191 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://clincancerres.aacrjournals.org/content/22/8/2032" target="_blank" >http://clincancerres.aacrjournals.org/content/22/8/2032</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-1170" target="_blank" >10.1158/1078-0432.CCR-15-1170</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An Immunogenetic Signature of Ongoing Antigen Interactions in Splenic Marginal Zone Lymphoma Expressing IGHV1-2*04 Receptors
Popis výsledku v původním jazyce
Purpose: Prompted by the extensive biases in the immunoglobulin (IG) gene repertoire of splenic marginal-zone lymphoma (SMZL), supporting antigen selection in SMZL ontogeny, we sought to investigate whether antigen involvement is also relevant post-transformation. Experimental Design: We conducted a large-scale subcloning study of the IG rearrangements of 40 SMZL cases aimed at assessing intraclonal diversification (ID) due to ongoing somatic hypermutation (SHM). Results: ID was identified in 17 of 21 (81%) rearrangements using the immunoglobulin heavy variable (IGHV) 1-2*04 gene versus 8 of 19 (40%) rearrangements utilizing other IGHV genes (P = 0.001). ID was also evident in most analyzed IG light chain gene rearrangements, albeit was more limited compared with IG heavy chains. Identical sequence changes were shared by subclones from different patients utilizing the IGHV1-2*04 gene, confirming restricted ongoing SHM profiles.
Název v anglickém jazyce
An Immunogenetic Signature of Ongoing Antigen Interactions in Splenic Marginal Zone Lymphoma Expressing IGHV1-2*04 Receptors
Popis výsledku anglicky
Purpose: Prompted by the extensive biases in the immunoglobulin (IG) gene repertoire of splenic marginal-zone lymphoma (SMZL), supporting antigen selection in SMZL ontogeny, we sought to investigate whether antigen involvement is also relevant post-transformation. Experimental Design: We conducted a large-scale subcloning study of the IG rearrangements of 40 SMZL cases aimed at assessing intraclonal diversification (ID) due to ongoing somatic hypermutation (SHM). Results: ID was identified in 17 of 21 (81%) rearrangements using the immunoglobulin heavy variable (IGHV) 1-2*04 gene versus 8 of 19 (40%) rearrangements utilizing other IGHV genes (P = 0.001). ID was also evident in most analyzed IG light chain gene rearrangements, albeit was more limited compared with IG heavy chains. Identical sequence changes were shared by subclones from different patients utilizing the IGHV1-2*04 gene, confirming restricted ongoing SHM profiles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Clinical cancer research
ISSN
1078-0432
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2032-2040
Kód UT WoS článku
000374101400024
EID výsledku v databázi Scopus
—