Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F17%3A00094376" target="_blank" >RIV/00216224:14740/17:00094376 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/17:00067538

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.14176/abstract;jsessionid=CCC32E2E63D96F860D239E95FFE3908B.f02t03" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.14176/abstract;jsessionid=CCC32E2E63D96F860D239E95FFE3908B.f02t03</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.14176" target="_blank" >10.1111/bjh.14176</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients

Popis výsledku v původním jazyce

The clinical course in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients is diverse, reflecting the heterogeneous biological background of this disease (Guieze &amp; Wu, 2015). Among reported defects, mutations in NOTCH1 and TP53 genes represent potent CLL progression drivers and contribute to disease chemo-refractoriness (Fabbri et al, 2011; Malcikova et al, 2015). Although parallel occurrence of NOTCH1 mutations and TP53 defects has been noted in CLL patients (Weissmann et al, 2013; Stilgenbauer et al, 2014), the clonal composition of these coexisting aberrations has not been yet studied. To clarify this phenomenon, we examined CLL patients with concurrently detected hotspot NOTCH1 and TP53 mutations using single cell analysis.

Název v anglickém jazyce

Single cell analysis revealed a coexistence of NOTCH1 and TP53 mutations within the same cancer cells in chronic lymphocytic leukaemia patients

Popis výsledku anglicky

The clinical course in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) patients is diverse, reflecting the heterogeneous biological background of this disease (Guieze &amp; Wu, 2015). Among reported defects, mutations in NOTCH1 and TP53 genes represent potent CLL progression drivers and contribute to disease chemo-refractoriness (Fabbri et al, 2011; Malcikova et al, 2015). Although parallel occurrence of NOTCH1 mutations and TP53 defects has been noted in CLL patients (Weissmann et al, 2013; Stilgenbauer et al, 2014), the clonal composition of these coexisting aberrations has not been yet studied. To clarify this phenomenon, we examined CLL patients with concurrently detected hotspot NOTCH1 and TP53 mutations using single cell analysis.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30200 - Clinical medicine

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

British journal of haematology

ISSN

0007-1048

e-ISSN

—

Svazek periodika

178

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

979-982

Kód UT WoS článku

000411727800017

EID výsledku v databázi Scopus

—