Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

ADAR RNA editing below the backbone

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F17%3A00097697" target="_blank" >RIV/00216224:14740/17:00097697 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2017/05/30/rna.060921.117.abstract" target="_blank" >http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2017/05/30/rna.060921.117.abstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1261/rna.060921" target="_blank" >10.1261/rna.060921</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    ADAR RNA editing below the backbone

  • Popis výsledku v původním jazyce

    ADAR RNA editing enzymes (adenosine deaminases acting on RNA) that convert adenosine bases to inosines were first identified biochemically 30 years ago. Since then, studies on ADARs in genetic model organisms, and evolutionary comparisons between them, continue to reveal a surprising range of pleiotropic biological effects of ADARs. This review focuses on Drosophila melanogaster, which has a single Adar gene encoding a homolog of vertebrate ADAR2 that site-specifically edits hundreds of transcripts to change individual codons in ion channel subunits and membrane and cytoskeletal proteins. Drosophila ADAR is involved in the control of neuronal excitability and neurodegeneration and, intriguingly, in the control of neuronal plasticity and sleep. Drosophila ADAR also interacts strongly with RNA interference, a key antiviral defense mechanism in invertebrates. Recent crystal structures of human ADAR2 deaminase domain-RNA complexes help to interpret available information on Drosophila ADAR isoforms and on the evolution of ADARs from tRNA deaminase ADAT proteins. ADAR RNA editing is a paradigm for the now rapidly expanding range of RNA modifications in mRNAs and ncRNAs. Even with recent progress, much remains to be understood about these groundbreaking ADAR RNA modification systems.

  • Název v anglickém jazyce

    ADAR RNA editing below the backbone

  • Popis výsledku anglicky

    ADAR RNA editing enzymes (adenosine deaminases acting on RNA) that convert adenosine bases to inosines were first identified biochemically 30 years ago. Since then, studies on ADARs in genetic model organisms, and evolutionary comparisons between them, continue to reveal a surprising range of pleiotropic biological effects of ADARs. This review focuses on Drosophila melanogaster, which has a single Adar gene encoding a homolog of vertebrate ADAR2 that site-specifically edits hundreds of transcripts to change individual codons in ion channel subunits and membrane and cytoskeletal proteins. Drosophila ADAR is involved in the control of neuronal excitability and neurodegeneration and, intriguingly, in the control of neuronal plasticity and sleep. Drosophila ADAR also interacts strongly with RNA interference, a key antiviral defense mechanism in invertebrates. Recent crystal structures of human ADAR2 deaminase domain-RNA complexes help to interpret available information on Drosophila ADAR isoforms and on the evolution of ADARs from tRNA deaminase ADAT proteins. ADAR RNA editing is a paradigm for the now rapidly expanding range of RNA modifications in mRNAs and ncRNAs. Even with recent progress, much remains to be understood about these groundbreaking ADAR RNA modification systems.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10600 - Biological sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    R - Projekt Ramcoveho programu EK

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    RNA

  • ISSN

    1355-8382

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    23

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1317-1328

  • Kód UT WoS článku

    000407850200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85027574125