Comparison of whole exome sequencing and FoundationOne Heme sequencing panel as tools for precision oncology in paediatric patients with difficult-to-treat solid tumours
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F19%3A00108620" target="_blank" >RIV/00216224:14740/19:00108620 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/19:00072283
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdz413.102" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdz413.102</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdz413.102" target="_blank" >10.1093/annonc/mdz413.102</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of whole exome sequencing and FoundationOne Heme sequencing panel as tools for precision oncology in paediatric patients with difficult-to-treat solid tumours
Popis výsledku v původním jazyce
The necessary condition for the application of precision oncology approach into the routine is a detailed molecular characterization of the tumour. In our study, we explored clinical applicability of both whole exome sequencing (WES) and FoundationOne Heme (F1Heme) panel (Foundation Medicine, Inc., MA, USA) as comprehensive genomic profiling tools in a cohort of 35 children with difficult-to-treat solid tumours.
Název v anglickém jazyce
Comparison of whole exome sequencing and FoundationOne Heme sequencing panel as tools for precision oncology in paediatric patients with difficult-to-treat solid tumours
Popis výsledku anglicky
The necessary condition for the application of precision oncology approach into the routine is a detailed molecular characterization of the tumour. In our study, we explored clinical applicability of both whole exome sequencing (WES) and FoundationOne Heme (F1Heme) panel (Foundation Medicine, Inc., MA, USA) as comprehensive genomic profiling tools in a cohort of 35 children with difficult-to-treat solid tumours.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV16-33209A" target="_blank" >NV16-33209A: Sekvenování nové generace a expresní profilování jako diagnostický podklad pro návrhy individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů