Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F21%3A00124266" target="_blank" >RIV/00216224:14740/21:00124266 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.17398" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.17398</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17398" target="_blank" >10.1111/bjh.17398</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients
Popis výsledku v původním jazyce
Primary central nervous system (CNS) post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in childhood is rare. Twenty-five patients were retrieved from nine European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma and/or international Berlin-Frankfurt-Munster Study Group members. Types of allografts included kidney (n = 11), liver (n = 4), heart (n = 5), bowel (n = 1) and haematopoietic stem cells (n = 4). Eighteen were male, 16 >= 10 years old, 21 had monomorphic disease and 24 solid intracranial tumour masses. Four-year event-free and overall survival rates were 50% +/- 10% and 74% +/- 9% respectively. This report represents the largest paediatric series of CNS PTLD reported to date, showing favourable survival odds following systemic and intrathecal chemotherapy and rituximab administration.
Název v anglickém jazyce
Primary post-transplant lymphoproliferative disorder of the central nervous system: characteristics, management and outcome in 25 paediatric patients
Popis výsledku anglicky
Primary central nervous system (CNS) post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in childhood is rare. Twenty-five patients were retrieved from nine European Intergroup for Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma and/or international Berlin-Frankfurt-Munster Study Group members. Types of allografts included kidney (n = 11), liver (n = 4), heart (n = 5), bowel (n = 1) and haematopoietic stem cells (n = 4). Eighteen were male, 16 >= 10 years old, 21 had monomorphic disease and 24 solid intracranial tumour masses. Four-year event-free and overall survival rates were 50% +/- 10% and 74% +/- 9% respectively. This report represents the largest paediatric series of CNS PTLD reported to date, showing favourable survival odds following systemic and intrathecal chemotherapy and rituximab administration.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British journal of haematology
ISSN
0007-1048
e-ISSN
—
Svazek periodika
193
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1178-1184
Kód UT WoS článku
000632527800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85103213212