Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Meiotic exit in Arabidopsis is driven by P-body-mediated inhibition of translation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F22%3A00127511" target="_blank" >RIV/00216224:14740/22:00127511 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo0904" target="_blank" >https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo0904</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1126/science.abo0904" target="_blank" >10.1126/science.abo0904</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Meiotic exit in Arabidopsis is driven by P-body-mediated inhibition of translation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Meiosis, at the transition between diploid and haploid life cycle phases, is accompanied by reprograming of cell division machinery and followed by a transition back to mitosis. We show that, in Arabidopsis, this transition is driven by inhibition of translation, achieved by a mechanism that involves processing bodies (P-bodies). During the second meiotic division, the meiosis-specific protein THREE-DIVISION MUTANT 1 (TDM1) is incorporated into P-bodies through interaction with SUPPRESSOR WITH MORPHOGENETIC EFFECTS ON GENITALIA 7 (SMG7). TDM1 attracts eIF4F, the main translation initiation complex, temporarily sequestering it in P-bodies and inhibiting translation. The failure of tdm1 mutants to terminate meiosis can be overcome by chemical inhibition of translation. We propose that TDM1-containing P-bodies down-regulate expression of meiotic transcripts to facilitate transition of cell fates to postmeiotic gametophyte differentiation.

  • Název v anglickém jazyce

    Meiotic exit in Arabidopsis is driven by P-body-mediated inhibition of translation

  • Popis výsledku anglicky

    Meiosis, at the transition between diploid and haploid life cycle phases, is accompanied by reprograming of cell division machinery and followed by a transition back to mitosis. We show that, in Arabidopsis, this transition is driven by inhibition of translation, achieved by a mechanism that involves processing bodies (P-bodies). During the second meiotic division, the meiosis-specific protein THREE-DIVISION MUTANT 1 (TDM1) is incorporated into P-bodies through interaction with SUPPRESSOR WITH MORPHOGENETIC EFFECTS ON GENITALIA 7 (SMG7). TDM1 attracts eIF4F, the main translation initiation complex, temporarily sequestering it in P-bodies and inhibiting translation. The failure of tdm1 mutants to terminate meiosis can be overcome by chemical inhibition of translation. We propose that TDM1-containing P-bodies down-regulate expression of meiotic transcripts to facilitate transition of cell fates to postmeiotic gametophyte differentiation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Science

  • ISSN

    0036-8075

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    377

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6606

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    629-634

  • Kód UT WoS článku

    000837874700039

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85135422039