Syntéza methyl-(5,7-dinitrochinolin-8-ylsulfanyl)acetátu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000009" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000009 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syntéza methyl-(5,7-dinitrochinolin-8-ylsulfanyl)acetátu
Popis výsledku v původním jazyce
Methyl-(5,7-dinitrochinolin-8-ylsulfanyl)acetát byl syntetizován čtyřkrokovou syntézou z 8-hydroxychinolinu. Klíčovým krokem byla reakce 5,7-dinitro-8-hydroxychinolinu s anhydridem kyseliny trifluormethansulfonové a methyl-thioglykolátem.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of methyl-(5,7-dinitroquinolin-8-ylsulfanyl)acetate
Popis výsledku anglicky
Methyl-(5,7-dinitrochinolin-8-ylsulfanyl)acetát was synthesised by four-step synthesis from 8-hydroxyquinoline. The key step was reaction of 5,7-dinitro-8-hydroxyquinoline with trifluormethansulfonic anhydride and methyl-thioglycolate.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
96
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
938-939
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—