Influence of Methyl Substitution on Cyclisation Reaction of 2-Benzoylaminobenzamides and Thiobenzamides

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000012" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000012 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Influence of Methyl Substitution on Cyclisation Reaction of 2-Benzoylaminobenzamides and Thiobenzamides
Popis výsledku v původním jazyce
Non-linear dependences of observed rate constants on sodium methoxide concentration were obtained for cyclisation reactinon in the case of 2-benzoylaminobenzamides and 2-benzoylaminothiobenzamides. The shape of them being typical of a reaction with rapidpre-equilibrium or for kinetic manifestation of dianion.
Název v anglickém jazyce
Influence of Methyl Substitution on Cyclisation Reaction of 2-Benzoylaminobenzamides and Thiobenzamides
Popis výsledku anglicky
Non-linear dependences of observed rate constants on sodium methoxide concentration were obtained for cyclisation reactinon in the case of 2-benzoylaminobenzamides and 2-benzoylaminothiobenzamides. The shape of them being typical of a reaction with rapidpre-equilibrium or for kinetic manifestation of dianion.

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)