Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kinetics and Mechanism of Ring Transformation of S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium Bromide to 2-Methylimino-5-[2-(4-methoxyphenylamino)ethyl]thiazolidin-4-one

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F03%3A00000590" target="_blank" >RIV/00216275:25310/03:00000590 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Kinetics and Mechanism of Ring Transformation of S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium Bromide to 2-Methylimino-5-[2-(4-methoxyphenylamino)ethyl]thiazolidin-4-one

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The kinetics and mechanism of ring transformation reaction of S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium bromide was studied in aqueous amine buffers; general-base-catalyse changed into a specific one.

  • Název v anglickém jazyce

    Kinetics and Mechanism of Ring Transformation of S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium Bromide to 2-Methylimino-5-[2-(4-methoxyphenylamino)ethyl]thiazolidin-4-one

  • Popis výsledku anglicky

    The kinetics and mechanism of ring transformation reaction of S-[1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiuronium bromide was studied in aqueous amine buffers; general-base-catalyse changed into a specific one.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic & Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1204-1209

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus