Příprava a cyklizace methyl (2-R-4,6-dinitrofenylsulfanyl)ethanoátů a jim odpovídajících sulfoxidů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F03%3A00000705" target="_blank" >RIV/00216275:25310/03:00000705 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Příprava a cyklizace methyl (2-R-4,6-dinitrofenylsulfanyl)ethanoátů a jim odpovídajících sulfoxidů
Popis výsledku v původním jazyce
Několikastupňovou syntézou byly připraveny methyl-(2-R-4,6-dinitrofenylsulfanyl)ethanoáty. Ty byly cyklizovány v methanolických roztocích za katalýzy N-methylmorfolinem na 2-methoxykarbonyl-5-nitro-7-alkyl-benzo[d]thiazoly-3-oxidy. Oxidací látek peroxidem vodíku nebo kyselinou 3-chlorperoxybenzoovou byly připraveny odpovídající methyl-(2-R-4,6-dinitrofenylsulfinyl)ethanoáty.
Název v anglickém jazyce
Preparation and Cyclisation of Methyl- (2-R-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoates and Corresponding Sulphoxides
Popis výsledku anglicky
A multi-step synthesis has been used to prepare methyl (2-R-4,6-dinitrophenylsulphanyl)ethanoates. These compounds were cyclised in methanolic solutions using N-methylmorpholine as a catalyst to give 2-methoxycarbonyl-5-nitro-7-R-benzo[d]thiazol-3-oxides. The oxidation of compounds with hydrogen peroxide or 3-chloroperbenzoic acid gave the respective methyl (2-R-4,6-dinitrophenylsulphinyl)ethanoates.

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)